El servicio genético para la prevención de enfermedades y el cuidado integral de la salud.
Prueba genética para conocer el riesgo de enfermedades comunes.
Prueba de riesgo poligénico de enfermedades comunes.
Test prenatal no invasivo para la detección de anomalías cromosómicas desde la semana 10 de embarazo.
Test genético de cribado neonatal para la detección de enfermedades de aparición en la primera infancia.
Servicio genético completo que agrupa myPrenatal y myNewborn.
Estudia alteraciones cromosómicas e interrupción espontánea del embarazo.
Riesgo de enfermedad cardiovascular hereditaria.
Riesgo de cáncer hereditario.
Servicio genético customizado de paneles virtuales para la detección de enfermedades genéticas en diferentes áreas médicas.
