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El servicio genético para la prevención de enfermedades y el cuidado integral de la salud.
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Prueba genética para conocer el riesgo de enfermedades comunes.
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Prueba de riesgo poligénico de enfermedades comunes.
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Test prenatal no invasivo para la detección de anomalías cromosómicas desde la semana 10 de embarazo.
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Test genético de cribado neonatal para la detección de enfermedades de aparición en la primera infancia.
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Servicio genético completo que agrupa myPrenatal y myNewborn.
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Estudia alteraciones cromosómicas e interrupción espontánea del embarazo.
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Riesgo de enfermedad cardiovascular hereditaria.
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Riesgo de cáncer hereditario.
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Servicio genético customizado de paneles virtuales para la detección de nefermedades genéticas en diferentes áreas médicas.
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